שיקולים בהבאת ילד לעולם עם פגם גנטי בראיה (רסינטיס פיגמנטוזה)

שתפו:

23 באוקטובר 2018

הרב המשיב: הרב ד"ר מרדכי הלפרין

שאלה:

היי צהריים טובים

ברצוני לדעת האם עסקתם בנושא רסינטיס פיגמנטוזה – זו מחלת עינים שבה מתנוונת הרשתית ובתהליך איטי מביאה עד לאובדן ראייה. המחלה גנטית וזוהו כ 100 גנים שגורמים לה. משלושת התצורות – רצסיבי, דומיננטי, ותאחיזה לאיקס.


אני מתלבט רבות בקשר לנושא. שכן אביה של בחורה שהכרתי חולה במחלה. אשמח לשמוע מהי הגישה בקשר לגודל הסיכון ש"מוסרי" לקחת, כאשר מביאים ילד לעולם. בפרט שקיימים היום פתרונות מסוגים שונים (תרומת ביצית למשל)


אודה לכם על תשובה מאירה ובהקדם, שכן הנושא מדיר שינה מעיניי


בתודה, נ

תשובה:

השאלה היא רפואית בעיקרה. כדי לקבל הערכה רפואית של סיכויי ההורשה של המחלה ראוי להתייעץ ישירות עם הרופא המטפל בבני המשפחה הסובלים מהבעיה.

להדפסה

שאלות נוספות

קרום בתולין

שלום! שאלתי היא דיי רצינית ואפילו גורלית כבר כמה ימים שאינני ישנה בלילות, לא אוכלת, לא מתפקדת ואני יודעת שאסור לאונן.אבל לצערי עברתי את האיסור

קרא עוד »

טיפול לא דחוף בבן המין השני

אני מתנדב במד"א איילון/י-ם,נוצר בעיה,לפעמים יש מקרים שאינם ממש דחופים(החולה היא בת)ושלחו את האמבולנס שלנו לשם,היינו צריכים לראות ולבדוק איברים מכוסים(יש לזכור,שהחולה היא בת). האם

קרא עוד »

דימום בהיסטרוסקופיה

לכבוד הרב הלפרין וצוות המכון בוצעה בדיקת היסטרוסקופיה בנתונים הבאים: היסטרוסקופ 2.5 מ.מ רחם דידלפי – שני צווארים בעת הבדיקה – קושי למצוא את הצוואר

קרא עוד »

מה אתם מחפשים?

לורם איפסום דולור סיט אמט, קונסקטורר אדיפיסינג אלית לפרומי בלוף קינץ תתיח לרעח. לת צשחמי צש בליא, מנסוטו צמלח לביקו ננבי, צמוקו בלוקריה.