השאלה מופנת לרב הד"ר מרדכי הלפרין.
שלום כבוד הרב!
אנו עושות עבודה בביולוגיה שעוסקת ברפואה והלכה ולכן עלינו להגיש רקע הלכתי לנושא שבחרנו,כלומר מהי דעת ההלכה בעניין.
שאלתנו היא:
לזוג הורים נולד ילד החולה בפניל קטונוריה.
פיגור שיכלי, אוטיזם ואפילפסיה הן תופעות המחלה העלולות להתפתח במקרה של אי המצאות טיפול רפואי.
בכל מקרה, הילד אמור לשמור על דיאטה קפדנית עד גיל 6.
כאשר ההורים מעוניינים בילד נוסף ידו כי הגן למחלה נמצא בזוג כרומוזומים הומולוגים מספר 12 -נשאלת השאלה:האם מותר לעשות אבחון גנטי טרום השרשתי שמחייב הפריית מבחנה על מנת מניעת מצב של ילד חולה נוסף? האם יש הבדל במידה שהאחוזים בכל לידה לוולד חולה הם 25% או 50%?
נשמח לקבל תשובה בהקדם האפשרי!
[למרות שזהו מצב היפוטטי ולצורך עבודה חשובה.]
תודה מראש,
ה,ט
עוד על PGD ראי מאמרו של הרב שלמה דייכובסקי, 'ברירה טרום עוברית ומעמדו של קדם עובר', אסיא ע"ז-ע"ח, עמ' 73-75.
כמו"כ ראי מאמרו של פרופ' אברהם שטיינברג 'על בחירת מין היילוד' (אסיא שם עמ' 76-89)
ואת חוזר מנכ"ל משרד הבריאות מס' 21/05 בנושא, (אסיא שם עמ' 90-95).
שלום רב יש לי תינוק יונק בן 6 חודשים. רק עכשיו הוא מתחיל טעימות ירק (אוכל 2-3 כפיות פעם ביום, עוד לא מהווה ארוחה) ולא
שלום. אנחנו בהריון ראשון, שבוע 18. רעייתי בת 29.5. עברנו בדיקות שקיפות עורפית ובדיקת דם אשר לפי תוצאותיהן הסיכון לדאון הינו 1:3600 . בתוצאת בדיקת
אני ואשתי מנסים להביא ילד כשנה ללא הצלחה. לאחר בדיקות גילו אצלי וריקוצלה בינונית. מה עלי לעשות? האם ניתוח עשוי לשפר את הפוריות שלי?
לורם איפסום דולור סיט אמט, קונסקטורר אדיפיסינג אלית לפרומי בלוף קינץ תתיח לרעח. לת צשחמי צש בליא, מנסוטו צמלח לביקו ננבי, צמוקו בלוקריה.